|
 Почетак новог живота даје једно оплођено јаје, од којег се формирају све велике ћелије људског тела. Колико их има? Према неким проценама, око 100 билиона, али мислим да нико не може да да тачан податак.
Ћелије се рађају и умиру. Век, на пример, нервног и мишићавог, једнак је људском капку, еритроцитима и неким другим крвним ћелијама - и до стотину дана, док епителне ћелије црева и коже живе само неколико дана.
Свака од ових структура, невидљивих голим оком, од којих је, попут опеке, изграђен вишећелијски организам, заузврат је необично сложен организам.
Погледајте обојени језичак и видећете да ћелија има мембрану, цитоплазму, језгро. Ћелијске органеле „плутају“ у цитоплазми: митохондрији су енергетске станице ћелије; лизосоми - структуре одговорне за коришћење липида, протеина, полисахарида; ламеларни комплекс, или Голгијев апарат, укључен у „паковање“ и уклањање унутарћелијских секрета изван ћелије и других структура.
Иако дијаграм приказује структуру ћелије донекле детаљно, он и даље не одговара у потпуности стварности, јер не преноси главно својство живе ћелије - кретање. Овај покрет се може посматрати помоћу кинематографске фотографије. Понекад покретљивост ћелија оставља утисак кипећег кључања. Цитоплазма се креће, нагло мењајући брзину, понекад заустављајући се. Језгро пулсира, скупља се, а затим шири и језгро се окреће. Напада, хвата хранљиве материје, воду и стрши, ослобађајући отпадне материје, спољну ћелијску мембрану. Покрет одражава виталну активност ћелије, процеси који се у њој непрекидно дешавају. Кавез се може упоредити са аутоматизованом хемијском фабриком, у различитим радионицама од којих се производе разни производи. Списак хемијских једињења која делују у ћелији износио би десетине хиљада имена. Неке супстанце се стварају, друге се распадају. На пример, аминокиселине се користе за изградњу великих молекула протеина. Заузврат, када се протеин разгради, амино киселинекоји се рециклирају итд.
Шематски приказ ћелије на ултраструктурном нивоу; 1 - ћелијска љуска; 2 - цитоплазма; 3 - језгро; 4 - језгра језгра; 5 - нуклеолус; 6 - митохондрији; 7 - ламеларни комплекс; 8 - лизосоми; 9 - везикуле, или везикуле, које омогућавају размену између ћелије и њеног окружења; друге структуре.
Експериментатор који жели вештачки да синтетише најједноставнији протеин мораће да превазиђе знатне потешкоће и узме у обзир многе факторе како би створио услове за синтезу. А ћелија их ствара сваког минута, економично користећи енергетске ресурсе, строго и тачно координишући стотине хемијских реакција. Ако је потребно, ћелија је способна за невероватно флексибилну адаптацију - прилагођавајући се различитим околностима, мењајући природу и ток унутарћелијских процеса.
Посебне молекуларне структуре мембрана активно су укључене у процесе адаптације - рецепторе који перципирају иритације из околине ћелије.
Ћелијски рецептори су протеини који стрше на површини ћелијске мембране и имају способност да се крећу дуж ње. Степен њихове покретљивости зависи од молекуларне структуре рецептора, врсте ћелије и стадијума њеног животног циклуса. Дакле, рецептори ћелија које се слободно крећу, рецимо лимфоцити, имају велику покретљивост дуж мембране, а рецептори, на пример, епителне ћелије, много су мање покретни. Другим речима, ово својство је првенствено одређено специфичном функцијом сваке ћелије.
Метод преноса информација са рецептора на ћелијске органеле још није прецизиран, али резултат је већ познат. Његова суштина је да су сви метаболички процеси појачани у ћелији; активира се синтеза протеина, повећава се пропустљивост за хранљиве састојке и метаболичке производе, активира се секреција и друге функције.
Данас су специфични рецептори идентификовани чак и у појединачним ћелијским органелама, на пример, у митохондријима, али засад је за њих познато само да постоје.
Откривена пре више од 300 година, ћелија не престаје да задивљује научнике.
Ћелије људског тела: И - епителна ћелија, 2 - еритроцит, 3 - лимфоцит, 4 - неутрофил, 5 - еозинофил, 6 - фибробласт, 7 - макрофаг, 8 - колагена влакна, 9 - остеоцит (ћелија коштаног ткива) , 10 - ћелијски глатки мишић, ИИ - пругасти мишићни ћелија, 12 - нервна ћелија.
Сада су морфолози, биолози, генетичари, имунолози, физичари, хемичари, кибернетичари ангажовани на дешифровању његових тајни ... Можда не можете да наведете све „заинтересоване особе“. И само ово не указује на то колико је важно све што је повезано са ћелијом!
Ћелија је фаза спознаје процеса који се одвијају у телу. Наравно, функција вишећелијског организма неизмерно је сложенија од живота поједине ћелије. Па ипак, управо се из рада појединачних ћелија формира, на пример, активност централног нервног система, изненађујуће у сложености; колосални рад обављају ћелијски ансамбли који чине срчани мишић итд.
Здравље особе на крају зависи од стања ћелија, стога се већина болести може сматрати болестима ћелија.
На пример, малформације су повезане са кваровима унутарћелијског механизма. Када неко мора да посматра поделу ћелија, увек се диви тачности и јасноћи промене образаца такозване митозе - дивергенције и поравнања хромозома, носилаца наследних информација. Али понекад добро подмазани механизам поделе и дивергенције хромозома не функционише, а ако се ова кршења појаве у полним ћелијама, настају малформације различите тежине. Које силе управљају процесом митозе још увек није потпуно јасно. У овом правцу се изводи много истраживачког рада, од чијег успеха зависи превенција и лечење урођених малформација.
Такозвана колера панкреаса заснива се на неконтролисаном расту ендокриних ћелија танког црева. Они луче велику количину хормона - секретин, ентерогастрон, услед чега се у танком цреву повећава секреција течности и долази до неконтролисане дијареје.
Ако васкуларне ћелије изгубе способност уништавања и потискивања холестерола, постоји претња кардиоваскуларне болести, нарочито атеросклероза.
Промена структуре респираторног пигмента хемоглобина садржаног у црвеним крвним зрнцима - еритроцитима, повлачи за собом смањење његове способности везивања и транспорта кисеоника у ткива и органе. Последица је гладовање кисеоником, које се манифестује успоравањем раста и цијанозом коже, смањењем мишићне активности и затајењем срца.
Животни циклус ћелије (деоба, припрема за размножавање, раст, итд.) Означен је појединачним стрелицама. Када ћелија изгуби способност дељења, стара и умире (двоструке стрелице). Преурањена ћелијска смрт може се десити у било којој фази (тачкасте стрелице) када су изложене штетним агенсима.
Ако лизозоми (носиоци огромног броја различитих ензима) можданих ћелија не садрже ензим који свари масноћу, тада се он акумулира у лизосомима и развија се такозвана Таи-Сацхсова болест, што доводи до деменције и парализе.
Такав хитан проблем савремене медицине као онколошке болести такође је повезан са кршењем унутарћелијских процеса. Ћелија карцинома је ћелија, чији су органели из једног или другог разлога променили своје функције, она је дегенерисана ћелија, „луда“.У таквим ћелијама се размена јавља неконтролисано и, што је најважније, њихова генетски програмирана уређена дељења је поремећена; почињу неконтролисано да се деле, прерастајући у тумор.
Коначно, ћелија је повезана са развојем метода за рану дијагнозу различитих болести, као и потрагом за новим лековима ...
Чини се да је већ из датих примера очигледно да детаљно проучавање ћелије и њених функција омогућава решавање проблема од којих зависи даљи развој савремене медицине. И наука и пракса.
В. А. Шахламов
|
