|
 Топле воде Светског океана поздрављају навигатора јарким сунцем, плавом прозирном водом и јатима летећих риба које лако клизе преко таласа. Летеће рибе, које су увек привлачиле пажњу истраживача, издвојене су као посебна породица Екоцоетидае из реда гарфисх (БелониФормес).
„Сви представници овог поретка“, пише Н. В. Ларин, „живе у површинским слојевима воде, а многи од њих, бежећи од предатора или прогонећи плен, прескачу воду. Код летећих риба ови скокови су се током еволуције трансформисали у клизни лет, достигавши значајно трајање и домет “. Способност летења, иако мање савршена, поседују, на пример, неке врсте других породица овог реда летећа полу-риба (Окипорхампхус) и океанска полу-птица (Еулепторампхус)... Да бисте разумели разлоге тако необичног начина кретања риба, требало би да се упознате са њиховим окружењем и начином живота. Распон летећих риба углавном се налази у тропском региону Светског океана. Све летеће рибе су термофилне и живе у води са океанском сланошћу на температури од 25 ° и више. У суптропском појасу их је мало. Насељавају површински слој тропских вода до дубине од три метра (никада не тоне испод), а већина их остаје у горњем слоју дебљине око 25 цм. Величине летећих риба су мале - од 15 до 25 цм ( без репне пераје). Дужина највеће летеће рибе (са репном перајом) не прелази 50 цм.
Летеће рибе спадају у групу риба „кратког циклуса“. Они брзо расту, сазревају до краја прве године и очигледно умиру након првог мријеста. Хране се планктонским организмима површинског слоја океана - раковима, мекушцима, сифонофорима, цхаетогнатхс, салпама, рибљим личинкама.
Летеће рибе се обично држе у јатима од 2-3 комада, понекад их има до 20-40, ретко 100 или више. Само на местима где је планктон концентрисан формирају веће гроздове, а често се јата разних врста окупљају на једном месту. К.В. Беклемисхев и Ф.А.Пастернак, који су спровели истраживање летећих риба које су излетеле испод стабла брода током преласка из Калињинграда у Мирни, примећују њихову повећану концентрацију у зони Северне и Јужне екваторијалне струје, односно 14 ° Н. сх. и 2-3 ° С. сх.
Лептир риба лептир пантодон буцххолти клизи из слатководних тела тропске западне Африке
Способност летења није једнако изражена код летећих риба. Боље од осталих лете „двокрилне рибе“, структурно подсећајући на авионе По-2 и АН-2. Код ових риба су повећане и прсна и карлична пераја и, пре него што се појаве, убрзавају се у води и на њеној површини. Када се брзина повећа на одређену границу, риба се одваја од воде, исправља перајне карлице и прелази на клизање. Рибе не лете против ветра или ветра, већ под неким углом у односу на њега, очигледно бирајући правац лета који је најповољнији у односу на ветар. Врло често током лета летећа риба репом додирује воду и одбијајући се од своје површине (што даје додатну брзину) наставља лет. Домет лета креће се од неколико десетина до 200 и чак 400 м. „Моноплане рибе“ лете лошије. Имају само повећана прсна пераја и у облику су попут већине модерних авиона. „Моноплани“ се подижу у ваздух без претходног клизања по површини воде, али обично лете највише 20 м. Трајање и домет летеће рибе зависе од стања мора и ветра. Са лаганим таласима, лаганим ветровима и узлазним ваздушним струјама, трајање и домет лета се повећавају.У недостатку ветра, у мирном времену летеће рибе тешко полете, а трајање и домет лета нагло се смањују. Брзина лета летеће рибе је отприлике 70 до 100 км / х.
Сарганобре живе у умереним водама, али само у тропским пределима постојале су породице способне за једрење. Занимљиво је да је лет за једрење такође карактеристичан за „Летећи петли“ из породице Дацфилопферидае из реда Перциформес... То су доње рибе близу "морских петала" породице Триглидае. Као и ови други, они су обрасли грудне пераје са слободним унутрашњим зрацима. Неколико врста „летећих петлова“ уобичајено је у тропским и суптропским водама са обе стране Атлантског океана; у Тихом океану постоје блиски родови. Одсуство летеће рибе и „летећих петлова“ у умереним зонама сугерише да њихов лет није настао као заштитни уређај против грабљивица, као што се обично верује, већ представља посебан начин кретања због хидролошких карактеристика структуре водених маса и ваздушне струје (ветрови) у условима тропске зоне. За разлику од бореалних вода северне и поталне јужне хемисфере, тропске воде су, упркос обиљу светлости, сиромашне планктоном. То је због чињенице да су на хладнијим, гушћим дубоким, али богатим хранљивим састојцима (нитрити и фосфати) слојеви воде топлији, а самим тим и лакших површинских вода. Оштар пад температуре јавља се на граници површинских и дубоких вода. Овај гранични део воденог стуба назива се слој температурног скока или термоклин. Термоклин одваја горњи слој океана, епипелагијски, од остатка пелагичних вода. Термоклин и смањена густина површинских вода спречавају вер. тична циркулација водених маса и доток гушћих, али хранљивих састојака богатих вода из океанских дубина до горњих хоризоната, где се одвијају процеси фотосинтезе и развија фитопланктони, упијајући хранљиве материје. Фитопланктон представља примарну производњу из које се развијају зоопланктони и сви други животињски организми, укључујући рибе, гмизавце, птице и водене сисаре.
Царнегиелла мартхе лови лепршавим летом из вода Јужне Америке
Продуктивност тропског епипелагија је око 10 пута мања од продуктивности умерених зона Светског океана. Тропску зону карактерише неуједначена пегава распрострањеност планктона. Подручја повећане продуктивности и великог броја планктона ограничена су на зоне дивергенције (дивергенције водених маса), где дубоке воде излазе на површину и обогаћују епипелагију биогеним супстанцама. Повећана продуктивност примећује се у подручју екваторијалних струја и контраструја.
Још једна карактеристика тропског региона Светског океана су ветрови - пасат и монсуни.
Пасатни ветрови, стални стални ветрови, захваљујући свом пореклу због положаја подручја високог атмосферског притиска у субтропским крајевима северне и јужне хемисфере. У подручју повећаног атмосферског притиска ваздух, тонећи у доње слојеве атмосфере, загрева се, кондензација водене паре престаје и облаци нестају. Небо без облака, које се огледа у прозирним водама океана, даје води плаву боју. Попут оаза и река у пустињи, зоне повећане продуктивности разликују се на местима где дубоке воде излазе на површину у областима у којима пасати мете површинске воде путем екваторијалних струја. Пасатни ветрови мало мењају правац и снагу мало у зависности од сезоне. На северној хемисфери дувају са североистока, на јужној хемисфери са југозапада. Између пасата северне и јужне хемисфере постоји уска мирна међутрговинска зона.
Монсуни су сезонски, али и стални ветрови који мењају смер из зиме у лето или из лета у зиму у супротни смер.Монсуни су посебно изражени у областима тропског појаса у Индијском океану, у близини обала Јужне и Југоисточне Азије и северне Аустралије.
Пасатни ветрови и монсуни погодни су за једрењаке. На десном или десном боку, пловило се може кретати хиљадама миља јужно, северно, западно или источније без промене положаја једра. Стога су ови ветрови играли огромну улогу у данима пловидбене флоте. Трке „шкаре за чај“, које су са товаром чаја од нове жетве шетале дуж пасата из Индије и Кине, чврсто су ушле у историју једриличарске флоте. И сада, у периоду хобија за трке појединачних јахтичара око света, њихове руте се граде узимајући у обзир правац пасатних ветрова, монсуна и „веселих“ западних ветрова јужне хемисфере. Границе тропских и суптропских вода не остају константне, већ се крећу у меридионалном смеру од 300 до 1000 миља, у зависности од положаја сунца на „летњој“ или „зимској“ хемисфери. Подручја високог атмосферског притиска померају се истовремено.
Сиромаштво и неравномерна дистрибуција планктона проузроковали су различите правце у еволуцији начина кретања малих планктиворозних риба. Једна група, на пример породица Мицфопхидае - светлећи инћуни итд., развијали су свакодневне вертикалне миграције, што им је омогућавало да савладају планктон епипелагијске зоне без велике потрошње енергије за кретање. У другој групи летећих риба, летећих гулурила и океанских полуриба, развој сиромашног раштрканог „пегавог“ планктона и зона повећане продуктивности која се крећу дуж меридијана, у зависности од сезоне, ишао је путем развијања прилагођавања хоризонталном кретању . Кретање у води захтевало је знатне трошкове енергије, вероватно не надокнађене енергијом добијеном из мале хране. Тек када су обални саргани „уграбили“ енергију пасата и монсуна, успели су да се „отргну од обале“ и овладају храном отворених вода тропске епипелагијске зоне Светског океана. Летеће рибе, населивши се у тропској епипелагијској зони Атлантског, Индијског и Тихог океана, савладале су огромно океанско подручје са могућностима за исхрану. Стога постоји разлог за веровање да нису предатори, већ природа расподеле хране и ветар, били еколошки фактори у еволуцији гарфиса и појави лета у летећим рибама.
Способност летења олакшава псеудо-океанским летећим рибама миграције мријеста на обале, а малолетници се постепено удаљавајући од обале док расту, „стају на крило” и враћају се у своја хранилишта. Способност океанских летећих риба да лете омогућила им је да савладају плутајући супстрат за мријест - „перају“, лебдеће алге, комаде дрвећа, кокосове орахе, плавучу, птичје перје и планктонске живе организме - једрилице (Велелла)расута по непрегледним пространствима океана. Летећи у малим јатима преко таласа океана, они попут мољаца који се прелећу од цвета до цвета користе оне мале накупине планктона које им се нађу на путу. Летеће рибе имају много непријатеља. Али према ихтиологу В.П.Максимову, супротно преовлађујућим идејама, то нису епипелагични предатори, већ лигње и рибе породица Гемпилидае и близу њих породица Лепидопидае, риба сабља (Трицхиури-дае) и алеписаури (Алеписауридае)дижући се ноћу са дубине од 150-200 м на површину. Епипелашки предатори - скуша, туњевина, марлинс, сабљарка, копљаници, једрилице - хране се не летећом рибом, већ лигњама и представницима горе наведених породица. Ови велики грабежљивци, једући лигње и дубокоморске рибе у површинским слојевима, добијају довољно енергије за велике хоризонталне покрете и, заузврат, пружају извор енергије за хоризонтално кретање мањих риба. Пилот риба (Науцратес дуцтор) користите граничне слојеве воде понесене кретањем великих ајкула, штап риба (Ецхинеиформес)везујући се за велике рибе или за подводне делове бродова, они користе своју енергију да се крећу у потрази за планктоном. Генерално, лет летеће рибе, пилотажа и сисање заглављене рибе су различити начини кретања који омогућавају превазилажење великих простора у потрази за оскудном и разбацаном храном.
Летећа риба „двокрилник“ Ципселурус атрисигнис
Сходно томе, необична комбинација биолошке и хидролошке структуре океана и циркулације ваздушних маса усмеравала је еволутивни процес гарфиса и неких перхида на путу развоја способности летења и развоја прехрамбене базе не-јеретички и океански епипелагијски, користећи кретање ваздуха. Особине летеће рибе органски се уклапају у општу биолошку структуру тропског региона Светског океана. Везаност летеће рибе за топле „плаве“ воде са океанском сланошћу објашњава се чињеницом да се ови фактори комбинују са пасатом и монсунима.
Летење је постало витална потреба за летећом рибом. Смештени у базене са посебним зидовима који их штите од модрица, они, лишени способности летења, и даље умиру након неколико сати.
Палеонтолошки налази летећих риба су ретки и не могу адекватно осветлити питање времена њиховог настанка. Може се само претпоставити да је еволуција летећих риба започела у горњој креди, односно пре око 70 милиона година, масовна специјација се вероватно дешава на крају палеогена - почетку неогена, када су се обриси континената и физички и географски услови почели су да се приближавају савременим.
Географска распрострањеност врста летећих риба и њихова највећа разноликост у водама Тихог океана, са становишта порекла лета, као прилагођавања условима животне средине, не могу се објаснити у теоријама миграција, према којима Тихи океан било средиште настанка ове групе. Према А. Вруну, летеће рибе потичу из Индо-малајског региона, одакле су продрле у Атлантски океан око врха Африке. К. Бредер сматра да су летеће рибе настале у еоцену са западних обала Америке и одавде продрле, с једне стране, у Атлантик, кроз тадашњи Панамски теснац, а са друге, у Индо-западни Пацифик.
Хипотеза „пасат-ветар-монсун“ сугерише да центар појаве летећих риба нису појединачна подручја Тихог океана, већ цело подручје тропског епипелагика. С наше тачке гледишта, процес спецификације био је масиван. Велики број врста летећих риба у Тихом океану може се објаснити значајном разноликошћу еколошких услова у овом резервоару у поређењу са Атлантским и Индијским океаном. Сличност фауне летећих риба три океана вероватно није повезана са миграцијама ових риба из једног океана у други из центара њиховог порекла, већ са сличношћу еколошких услова. Хипотеза „традевинд“ такође омогућава објашњење филогеније породице летећих риба, али ово је посебно питање на којем се не задржавамо, јер превазилази опсег наше теме.
Лет „летећих петлова“ може се објаснити на мало другачији начин. То су рибе на дну, а њихов лет је једва због потраге за храном. Највероватније је реч о мрешћарској миграцији (слично миграцији птица током гнедијског периода) која је повезана са обезбеђивањем хране за пелагичне малолетнике. Али ово је такође само хипотеза, којој још увек требају чињенични докази.
Занимљиво је да у тропским слатководним резервоарима западне Африке насељава лептир риба (Пантодон буцххолзи) одред харинга (Цлупеиформес), који у потрази за инсектима искаче из воде и уз помоћ увећаних прсних пераја врши клизни лет дужине до два метра.
Неки мали харацинске рибе из породице Гастеропелецидаенасељавајући тропске воде Јужне и Централне Америке, које укључују порођај Царнегиелла, Гастеро-пелецус, Тхорацоцхарак залетео се летећи лет.
"Летећи петао" Дацтилоптерус волитанс
Током лета, ове рибе попут птица машу прсним перајама и бучно прелијећу површину воде. Њихова величина не прелази 9-10 цм. Прсне пераје су увећане, али релативно мање него код океанских летећих риба. Тежина мишића који покрећу прсне пераје достиже и до 25% телесне тежине. Кости раменог појаса су много развијеније него код океанских летећих риба и подсећају на кобилицу на грудној кости птица. Летећи лет рибе такође се сматра средством за заштиту од предатора који их прогоне у води. Међутим, постоји разлог да се верује да је то и адаптација за добијање хране. Млате слатководне рибе пливају у површинским слојевима воде и хране се ваздушним инсектима који падну у воду или лете ниско над водом. Летећи лет могао би настати у врућем, мирном ваздуху као адаптација на одузимање инсеката који лете изнад воде. Природно, када их нападну предатори, ове рибе, попут летећих риба океана, прибегавају лету као средству заштите, али је ипак тачније претпоставити да не предатори, већ храна - извор енергије и основа за постојање било које врсте било је водећи еколошки фактор у еволуцији планирања и летења лета рибе. Иначе, лет птица је такође првенствено прилагођавање развоју прехрамбене базе, мада птице у опасности и прибегавају лету како би побегле предаторима.
У зони пасата, монсуна и „веселих“ западних ветрова јужне хемисфере, дувајући у ширини дуж Јужног поларног мора, албатроси су такође имали клизни лет. Њихов распон крила достиже два и више метара и ови џиновски „једрилице“, никада не машући крилима, прелете хиљаде километара, међутим, ударивши у мирну зону, одмах беспомоћно потону у воду.
Планирани лет се такође појавио код неких сисара. Тако, на пример, у Аустралији можете срести летење или, како се још називају, протеини шећера (Петаурус)паметно планирање од дрвета до дрвета, и патуљасти акробати (Асго-батес пигмаеус) димензија само 6-8 цм, лепршајући попут калибра од гране до гране, истовремено контролишући реп, обликован попут пера. И, наравно, овде се не може не поменути џиновске летеће веверице (Сцхоинобатес воланс), достигавши метар па чак и метар и по и способан за летове од 100 метара. Упркос импресивној величини, ове животиње су у стању да лако преносе своја тела на велике удаљености. Таква летећа веверица у неколико корака може прећи удаљеност од пола километра. А сви ти „једрилице“ лете само ноћу. И такође у потрази за храном. Исто важи и за летеће псе и летеће лисице у Индији и наше слепе мишеве у Европи. Дакле, може се претпоставити да нису непријатељи, већ храна и посебни абиотски услови водећи фактори у еволуцији клизања и лепетања летећих риба.
Еволуција органског света првенствено је повезана са развојем нових енергетских ресурса, односно хране. Заштита од предатора, прилагођавање особеностима режима кисеоника и други биотски и абиотски фактори изгледа да су од секундарног значаја. Уместо тога, они служе као арена у којој се одвија ова еволуција, али као активна арена, остављајући свој печат на природи еволуционих промена.
В. Д. Лебедев
Распрострањеност летеће рибе у океанима
Прочитајте сада
Сви рецепти
|
